Тамара Бошковић*†, Мирјана Живојинов*†, Јелена Илић Сабо*†, Зорана Будаков*‡, Радован Вељковић*§, Срдјан Живојинов*||

Редак солитарни фиброзни тумор желуца

Увод. Солитарни фиброзни тумори су ретки мекоткивни тумори субмезотелијалног порекла, са варијабилним малигним потенцијалом. Најчешће су плеуралне локализације, док је свега 0,6% смештено екстраплеурално. Солитарни фиброзни тумор перитонеума, посебно гастричне серозе, веома је ретка форма ове врсте тумора. Приказ болесника. Приказана је болесница стара 65 година, са солитарним фиброзним тумором желуца. Патохистолошка анализа отклоњеног ткива показала је постојање туморског ткива саграђеног од вретенастих ћелија, издужених једара са средње обилном до оскудном цитоплазмом. Туморске ћелије биле су у некохезивном распореду, у мањим подручјима распоређене у виду палисада. Између описаних туморских ћелија била је присутна већа количина хипоцелуларног везивног ткива које је местимично било хијалинизовано, са веома малим фокусима дистрофијских калцификата. Митозе су биле веома ретке (мање од 3/10 ХПФ). Били су присутни и крвни судови које је окружавало везиво. У прегледаном материјалу није било елемената исходишног органа. Имунохистохемијски, добијена је позитивност на ЦД34 и виментин, негативност на С100, СМА, ЦД117, дезмин, а Ки-67 је < 2%. Промена је дијагностикована као солитарни фиброзни тумор. Закључак. С обзиром на чињеницу да су бенигни солитарни фиброзни тумори са екстраторакалном локализацијом екстремно ретке неоплазме са непредвидивим биолошким понашањем и могућношћу понављања, препоручује се дугорочно клиничко и ендоскопско праћење на годишњем нивоу код болесника са тим обољењем.