Broj: Vojnosanit Pregl 2015; Vol. 72 (No. 11)

Redak solitarni fibrozni tumor želuca

Autori:
Tamara Bošković*†, Mirjana Živojinov*†, Jelena Ilić Sabo*†, Zorana Budakov*‡, Radovan Veljković*§, Srdjan Živojinov*||

Preuzmite ceo članak u PDF formatu

Uvod. Solitarni fibrozni tumori su retki mekotkivni tumori submezotelijalnog porekla, sa varijabilnim malignim potencijalom. Najčešće su pleuralne lokalizacije, dok je svega 0,6% smešteno ekstrapleuralno. Solitarni fibrozni tumor peritoneuma, posebno gastrične seroze, veoma je retka forma ove vrste tumora. Prikaz bolesnika. Prikazana je bolesnica stara 65 godina, sa solitarnim fibroznim tumorom želuca. Patohistološka analiza otklonjenog tkiva pokazala je postojanje tumorskog tkiva sagrađenog od vretenastih ćelija, izduženih jedara sa srednje obilnom do oskudnom citoplazmom. Tumorske ćelije bile su u nekohezivnom rasporedu, u manjim područjima raspoređene u vidu palisada. Između opisanih tumorskih ćelija bila je prisutna veća količina hipocelularnog vezivnog tkiva koje je mestimično bilo hijalinizovano, sa veoma malim fokusima distrofijskih kalcifikata. Mitoze su bile veoma retke (manje od 3/10 HPF). Bili su prisutni i krvni sudovi koje je okružavalo vezivo. U pregledanom materijalu nije bilo elemenata ishodišnog organa. Imunohistohemijski, dobijena je pozitivnost na CD34 i vimentin, negativnost na S100, SMA, CD117, dezmin, a Ki-67 je < 2%. Promena je dijagnostikovana kao solitarni fibrozni tumor. Zaključak. S obzirom na činjenicu da su benigni solitarni fibrozni tumori sa ekstratorakalnom lokalizacijom ekstremno retke neoplazme sa nepredvidivim biološkim ponašanjem i mogućnošću ponavljanja, preporučuje se dugoročno kliničko i endoskopsko praćenje na godišnjem nivou kod bolesnika sa tim oboljenjem.